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本網(wǎng)訊近日，我院特聘研究員孔二艷教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)際知名期刊《Redox Biology》發(fā)表題為“Enhancing Gpx1 palmitoylation to inhibit angiogenesis by targeting PPT1”的研究成果。我院2021級(jí)研究生馬藝丹為論文第一作者、2019級(jí)研究生苑新新為共同第一作者，特聘研究員孔二艷教授、眼科學(xué)朱江莉博士、海南醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院馬高恩博士為通訊作者，眼科學(xué)李曉鵬主任和2023級(jí)研究生魏敖東為參與作者，新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院為第一作者單位，同時(shí)，我院眼科學(xué)特聘教授蘇紹波對(duì)課題的開展給予了大量幫助與指導(dǎo)，做出了巨大貢獻(xiàn)。

該研究成果主要探討了谷胱甘肽過氧化物酶1（Gpx1）的棕櫚酰化修飾在氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜新生血管疾病中的影響及機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)Gpx1是一個(gè)重要的抗氧化蛋白，而氧化應(yīng)激是視網(wǎng)膜新生血管疾病的重要發(fā)病機(jī)制。通過棕櫚酰化蛋白組學(xué)，發(fā)現(xiàn)Gpx1在76位和113位的半胱氨酸可由PPT1動(dòng)態(tài)調(diào)控，且Gpx1的棕櫚酰化修飾與其穩(wěn)定性呈正相關(guān)。在生理學(xué)上，當(dāng)誘導(dǎo) ROS 時(shí)，Gpx1 棕櫚酰化水平會(huì)升高，進(jìn)而下調(diào) ROS 并調(diào)節(jié) HIF-1α和AKT途徑影響VEGF 的表達(dá)水平，從而抑制血管生成。重要的是，DC661 靶向 PPT1 能顯著提高 Gpx1 的棕櫚酰化水平，抑制體內(nèi)血管生成。這一機(jī)制的闡明，將為抑制VEGF的表達(dá)提供新的分子靶標(biāo)與干預(yù)手段，對(duì)于開發(fā)治療病理性新生血管相關(guān)疾病的新方法具有重要意義。

據(jù)悉，《Redox Biology》為中科院一區(qū)TOP期刊，影響因子10.7。

全文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.redox.2024.103376